放射性药物发展趋势国际研讨会（ISTR）是IAEA每四年举办一届的全球性专业盛会，旨在为科学家、临床医生、监管者、教育工作者、产业代表及青年专业人员搭建高水平国际交流平台。

研讨会将聚焦六大方向：

1.展示医用放射性同位素生产与放射性药物研发的最新技术；

2.突出新型分子显像剂、诊疗一体化及治疗性放射性药物的临床转化趋势；

3.分享放射性药房质量管理与运营最佳实践；

4.促进产学研医监多学科协作以应对全球药物可及性挑战；

5.探讨人才培养与教育培训战略；

6.交流全球能力建设与标准统一经验。

ISTR-2027的范围将涵盖但不限于以下主题领域：

1.医用放射性同位素生产（PRI）

2.放射性药物生产与研发（PRP）

3.质量管控/质量保障（QCQA）

4.放射性药物临床前评估（PCE）

5.配送系统（DS）

6.GxP合规性（GPH）

7.治疗性药物放射生物学与临床前剂量学（RBT）

8.教育与培训（ET）

9.成员国成功案例（SSMS）

论文征集

欢迎就以上列出的主题提交论文。除特邀论文外，所有提交的论文均必须是尚未在其他地方发表的原创内容。

参会和注册

希望参会的业内人士须由IAEA成员国指定，或应是被邀请参加的组织的成员。

费用和资助

不向参与者收取注册费。IAEA通常无法承担参会人员的旅行和其他会议费用。

会议文件

初步和最终的会议计划将在研讨会开始前，在专题网页上提供。摘要的电子汇编将免费提供给注册参加会议的参会人员。

会议展览

研讨会期间将提供有限的空间给商业机构进行展示/展览。有兴趣的各方应通过电子邮件ISTR2027@iaea.org与科学秘书处联系，截止日期为2026年10月30日。

工作语言

研讨会的工作语言为英语。所有通信必须用英语发送给IAEA。

会议地点和住宿

研讨会将在国际原子能机构总部所在地维也纳国际中心（VIC）举行。建议参与者在第一天的活动开始前一个小时到达VIC的Checkpoint 1/Gate 1，以便及时注册。参与者需要出示官方照片身份证明才能进入VIC场所。

签证

需要办理奥地利签证的参会人员，应尽早向最近的奥地利外交或领事代表提交必要的申请，最迟不晚于前往奥地利前三个月内，但不得晚于四周。由于奥地利是申根国家，需要签证的人员必须申请申根签证。

关键截止日期

通过IAEA-INDICO提交摘要——2026年11月30日

通过InTouch+平台提交表格B（连同表格A）——2026年11月30日

通知接受口头或海报展示的摘要——2027年1月18日

通过InTouch+平台提交表格C（连同表格A）——2027年1月29日

仅通过InTouch+平台提交表格A（无论文提交，无资助请求）——2027年6月15日

*《参与申请表》（表格A）、《纸质材料提交表》（表格B）、《资助申请表》（表格C）

来源 | 国际原子能机构（IAEA）官网

会议网站 | https://www.iaea.org/events/istr2027

活动文件附件：cn-354_announcement.pdf